| 中文题名： | PinX1改变hTERT核仁定位的结构域位于非结构区域及PinX1与MDM2结合提高p53转录活性 |
| 姓名： | |
| 保密级别： | 内部 |
| 学科代码： | 071005 |
| 学科专业： | |
| 学生类型： | 硕士 |
| 学位： | 理学硕士 |
| 学位年度： | 2006 |
| 学校： | 北京师范大学 |
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| 研究方向： | 微生物与生化 |
| 第一导师姓名： | |
| 第一导师单位： | |
| 第二导师姓名： | |
| 提交日期： | 2006-06-18 |
| 答辩日期： | 2006-05-27 |
| 中文关键词： | |
| 中文摘要： |
人类端粒酶逆转录酶（hTERT）在约85%的肿瘤细胞内高表达，而在大部分正常体细胞内不表达或者低表达。这使得hTERT成为理想的肿瘤治疗的靶标[1]。PinX1是第一个被发现能够与hTERT结合，在体内负调控端粒酶活性的蛋白。过量表达PinX1可以调控hTERT在细胞核内的定位，抑制端粒酶活性，并引起端粒缩短[2]。为了了解PinX1调控hTERT细胞核内定位的结构基础，我们首先在E.coli内表达GST融合的PinX1蛋白，尝试培养PinX1蛋白晶体。同时表达纯化了PinX1蛋白调控hTERT核仁定位的
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| 外文摘要： |
The human telomerase reverse transcriptase (hTERT) is up-regulated in more than 85% of tumor cells, while it is usually not expressed in most somatic cells. hTERT is an ideal tumor-associate antigen (TAA) to develop potential vaccine specifically destroy
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| 参考文献总数： | 86 |
| 馆藏号： | 硕071005/0603 |
| 开放日期： | 2006-06-18 |
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