| 中文题名： | LPA3基因敲除小鼠的繁育和LPA3-GFP融合表达载体构建 |
| 姓名： | |
| 保密级别： | 公开 |
| 论文语种： | 中文 |
| 学科代码： | 071001 |
| 学科专业： | |
| 学生类型： | 学士 |
| 学位： | 理学学士 |
| 学位年度： | 2020 |
| 学校： | 北京师范大学 |
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| 学院： | |
| 第一导师姓名： | |
| 第一导师单位： | |
| 提交日期： | 2020-06-07 |
| 答辩日期： | 2020-05-22 |
| 中文关键词： | |
| 中文摘要： |
溶血磷脂酸（lysophosphatidic acid, LPA）是具有多种生物功能的磷脂信号分子，可以由自分泌运动因子（Autotaxin, ATX）催化底物溶血磷脂胆碱（lysophosphatidyl-choline，LPC）形成。LPA通过与6个G蛋白偶联受体LPA受体1-6（LPA1-6）结合发挥丰富的生物学功能。作为LPA受体之一，LPA3主要参与细胞分化、血管发育、生殖等过程。本论文分为LPA3基因敲除小鼠的繁育和LPA3-GFP重组质粒的构建两个部分。基因敲除小鼠是生物学研究的重要动物模型，常被用于研究特定基因的生理、病理功能。本课题以BALB/c品系LPA3纯合敲除（LPA3-/-）雄鼠和野生型雌鼠为亲本，通过同代、隔代配繁，建立了稳定的LPA3敲除小鼠生产群。重组质粒是在真核外源表达目的基因的常用手段，我们通过目的基因的扩增、目的基因与载体质粒的双酶切和连接，构建获得了LPA3-GFP融合蛋白重组表达质粒。通过上述工作，我们繁育得到了可用于在个体水平研究LPA3生理、病理功能的LPA3-/-小鼠，实现了LPA3-GFP融合蛋白表达载体的构建，为以LPA3为目标的进一步研究打下了基础。
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| 参考文献总数： | 42 |
| 馆藏号： | 本071001/20039 |
| 开放日期： | 2021-06-07 |
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