中文题名: | Pd催化异噁唑啉导向的C-H键乙酰氧基化反应 |
姓名: | |
保密级别: | 公开 |
学科代码: | 070303 |
学科专业: | |
学生类型: | 硕士 |
学位: | 理学硕士 |
学位类型: | |
学位年度: | 2016 |
学校: | 北京师范大学 |
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研究方向: | 有机合成 |
第一导师姓名: | |
第一导师单位: | |
提交日期: | 2016-06-20 |
答辩日期: | 2016-06-02 |
外文题名: | Palladium Catalyzed C-H Bond Acetoxylation: Isoxazolinyl as A Directing Group |
中文关键词: | |
中文摘要: |
论文对Pd催化异噁唑啉导向的C-H键乙酰氧基化反应进行了深入的研究。在之前的报道中,Pd催化C-H键官能团化反应常用的导向基团包括芳香杂环如吡啶、苯并噻唑、异噁唑,还有亚胺、肟醚和酰胺等等。到目前为止,只有Sanford小组报道了一例Pd(II)催化异噁唑啉基团导向的C-H键乙酰氧基化反应。我们共合成了四类含有不同官能团的2-异噁唑啉底物;在Pd(OAc)2催化下,以PhI(OAc)2为氧化剂和乙酰氧基的来源,以异噁唑啉为导向基团,成功实现了在其邻位sp2和sp3 C-H键的乙酰氧基化反应,产率从中等到良
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外文摘要: |
Pd catalyzed C-H acetoxylations of a 3-aryl or 3-alkyl group mounted on a 2-isoxazoline ring were studied. In the previous reports, common directing groups include sp2 N containing groups, such as aromatic heterocycles, isoxazole, imine or oxime ethers, a
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参考文献总数: | 47 |
馆藏号: | 硕070303/16002 |
开放日期: | 2016-06-20 |