| 中文题名： | β-葡萄糖苷酶的分子生物学研究 |
| 姓名： | |
| 保密级别： | 公开 |
| 学科代码： | 071010 |
| 学科专业： | |
| 学生类型： | 硕士 |
| 学位： | 理学硕士 |
| 学位年度： | 2003 |
| 学校： | 北京师范大学 |
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| 学院： | |
| 研究方向： | 酶的生物化学与分子生物学 |
| 第一导师姓名： | |
| 第一导师单位： | |
| 第二导师姓名： | |
| 提交日期： | 2004-06-07 |
| 答辩日期： | 2003-05-30 |
| 外文题名： | the molecular biology of beta-glucosidase |
| 中文关键词： | |
| 中文摘要： |
从多粘芽孢杆菌（Bacillus polymyxa 1.794）中克隆得到β-葡萄糖苷酶基因bglA。将其构建在大肠杆菌（Escherichia coli）表达载体pET28a(+)上，转化E. coli BL21，获得重组工程菌BL1979。重组表达的β-葡萄糖苷酶的酶活力达到24.7 IU/ml，经镍柱纯化后的β-葡萄糖苷酶最适温度为37℃，最适pH值为7.0，该酶经纯化后用非变性梯度聚丙烯凝胶电泳发现该酶具有多种寡聚体形式，经荧光底物活性染色表明这些寡聚体均具有β-葡萄糖苷酶活性。 将bglA
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| 外文摘要： |
The β-glucosidase encoding gene bglA was cloned from Bacillus polymyxa 1.794. The bglA gene was inserted in expression vector pET28a(+) and transformed into Escherichia coli BL21 (DE3), finally the recombinant strain BL1979 was obtained. Induced by IPTG,
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| 参考文献总数： | 51 |
| 馆藏号： | 硕071010/0403 |
| 开放日期： | 2004-06-07 |
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