钙离子是细胞中一类普遍存在且功能广泛的信号分子，在几乎所有生理过程中发挥重要作用，浓度受到细胞精准的调控。作为动物细胞内最大的钙库，内质网在各种调控机制的共同作用下，维持静息钙水平的相对稳定。内质网钙水平异常导致多种疾病的发生。实验室前期结果显示FAM96B过表达导致内质网静息钙水平下降。FAM96B是一类与铁硫蛋白组装密切相关的基因，但目前其调节内质网钙水平的机制仍不明确，有待进一步研究。
为初步探究FAM96B调节内质网钙水平的机制，本文分别从SOCE、IP3R、钙漏等直接或间接影响内质网钙水平的通路入手，过表达FAM96B，通过荧光钙成像的方法，检测内质网钙水平变化。本论文的结果显示FAM96B不影响SOCE，而是通过IP3R调节内质网钙水平，且过表达FAM96B会增加钙漏速率，为后续进一步研究FAM96B调节内质网钙水平的分子机制提供基础。