| 中文题名： | 黄酮类衍生物的制备及其抗肿瘤活性的研究 |
| 姓名： | |
| 保密级别： | 公开 |
| 论文语种： | 中文 |
| 学科代码： | 070301 |
| 学科专业： | |
| 学生类型： | 学士 |
| 学位： | 理学学士 |
| 学位年度： | 2019 |
| 学校： | 北京师范大学 |
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| 学院： | |
| 第一导师姓名： | |
| 第一导师单位： | |
| 提交日期： | 2019-06-07 |
| 答辩日期： | 2019-06-23 |
| 中文关键词： | |
| 中文摘要： |
癌症是世界上对人们健康的最大威胁之一。近年来，人们在致力于研究高效率、低毒性和副作用小的抗癌物质。类黄酮物质有着包括抗癌在内的一系列广泛的药理学性质。然而天然黄酮类物质在对抗肿瘤细胞时通常表现出很低的抗肿瘤活性。通过在天然黄酮化合物的基础结构上引入新的基团从而对其结构进行改造，可增强其抗肿瘤活性。 本文以天然黄酮类化合物大豆苷元为原料，通过两条不同的合成路线制备出两种不同的产物，通过 MTT 比色测定初步检测其抗癌活性，结果显示大豆苷元衍生物 H 对 HELA 和 SH-SY5Y 的抑制效果优于原料大豆苷元和 5-氟尿嘧啶（已上市药物）
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| 参考文献总数： | 19 |
| 馆藏号： | 本070301/19066 |
| 开放日期： | 2020-07-09 |
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