利用紫外-可见和红外光谱分析的方法初步研究了在不同酸性条件下的Tris（三羟甲基氨基甲烷）缓冲体系（pH=6.4、5.4、3.4、2.8和pD=6.4、5.4、3.4、2.8）中小牛胸腺DNA(Calf DNA Thymus，ctDNA)分别与黄酮类药物儿茶素（Catechin,Cat）、杨梅酮(Myricetin,My)、槲皮素（Quercetin，Qu）的相互作用。 通过紫外-可见光谱主要获得了三种黄酮类药物（Cat、My和Qu）的酸碱化学性质与结构变化关系，发现强酸性环境使DNA变性明显，造成紫外谱图上max的明显变化，但随着酸性减弱的过程中，DNA自身结构变化不大，此时三种黄酮类药物（Cat、My和Qu）分别与DNA发生相互作用。 通过红外光谱中磷酸基团吸收带和碱基吸收带的变化，详细探讨了体系由弱酸性向强酸性变化过程中ctDNA自身结构的变化以及与三种黄酮类化合物（Cat、My和Qu）作用后结构上的变化。根据试验数据，对比文献结论，对磷酸基团和碱基的吸收峰作出了新的归属。分析相同酸碱环境下改变三种黄酮类药物（Cat、My和Qu）的浓度得到一系列红外谱图，这就为建立通过红外光谱诸结合位点数的方法提供了可能：即分别测定不同三种黄酮类药物（Cat、My和Qu）-ctDNA比例的样品红外光谱，对所得谱图峰位进行归属，当ctDNA可供结合位点被饱和后谱图中就会体现出三种黄酮类药物（Cat、My和Qu）自身的吸收峰，这样即可根据两者的摩尔浓度比计算结合位点数目。