| 中文题名： | 二氢叶酸还原酶脲激活机制 |
| 姓名： | |
| 保密级别： | 公开 |
| 学科代码： | 071010 |
| 学科专业： | |
| 学生类型： | 硕士 |
| 学位： | 理学硕士 |
| 学位年度： | 2005 |
| 学校： | 北京师范大学 |
| 校区： | |
| 学院： | |
| 研究方向： | 生物大分子的结构和功能 |
| 第一导师姓名： | |
| 第一导师单位： | |
| 第二导师姓名： | |
| 提交日期： | 2005-06-13 |
| 答辩日期： | 2005-06-11 |
| 外文题名： | mechanism of DHFR activation in low concentration urea |
| 中文关键词： | |
| 中文摘要： |
在NADPH的参与下，二氢叶酸还原酶(EC 1.5.1.3)催化7，8－二氢叶酸还原成5，6，7，8－四氢叶酸而在生物核酸代谢中起着重要作用。我们关心以下两个问题。其一是怎样较方便地纯化没有底物污染的酶，另一个问题是二氢叶酸还原酶在低浓度脲中激活的过程中其活性位点的局部构象变化间是否存在协同性。为了提高二氢叶酸还原酶的纯化效率，我们使用了一个新的带有6个组氨酸标记序列的蛋白表达质粒pET-DB， 此种表达质粒能很容易地高量表达中华仓鼠二氢叶酸还原酶，并且得到的二氢叶酸还原酶采用金属镍络合树脂提纯，从而避免
﹀
|
| 外文摘要： |
DHFR (EC 1.5.1.3) catalyzes the NADPH-dependent reduction of 7, 8-dihydrofolate (DHF) to 5, 6, 7, 8-tetrahydrofolate (THF) and plays an important role in nucleotide biosynthesis. We are particularly interested in the following two questions, one is how th
﹀
|
| 参考文献总数： | 63 |
| 馆藏号： | 硕071010/0506 |
| 开放日期： | 2005-06-13 |
谷歌
