现今半导体器件制备工艺已经进入10纳米左右，进一步减小器件尺寸将面临越来越大的困难。并苯分子由于具有独特的电子结构被认为是设计制备一维有机半导体的首选材料。并苯随着长度的增加HOMO-LUMO能隙会迅速变小，有理论预测，较大的并苯有一个很小的有限值甚至为零的能隙。这些独特的性质使得并苯及其衍生物被广泛应用于场效应晶体管、光电池、有机发光二极管等领域。然而随着苯环数目的增加，化合物的溶解性和稳定性逐渐降低使得并苯的合成和表征都十分困难。到目前为止，只有并七苯可以被大量地分离出来，而并十苯是能够合成的苯环数最多的并苯。因此我们将使用密度泛函理论（DFT）对并苯这类化合物进行理论计算，研究了并苯及其衍生物电学性质。苯环数目增加对并苯-金和并苯-金并苯的体系中的C-Au键长没有明显的趋势，但是无限长链中C-Au键长随着苯环增大而变大。金原子的引入主要使中心苯环的构型发生明显变化，金对分子的前线轨道有调制作用同时也保留了π轨道的离域性。带隙随着苯环数目的增加和SOMO的引入迅速变小，而无限长链中横穿费米能级的能带带宽随之减小。这些与电学性质相关的研究可以为分子的调控和合成奠定了理论基础，为基于分子自身特性“自下而上”地构建具有特殊性质的分子器件的设计给出参考。